二、前言: 個人自1991年在基隆外木山海岸遇見黑鳶至今,除了早年以北部地區黑鳶之繁殖制度、個體行為、活動範圍、食性、日常生活習性為主要記錄內容外,並自1996年起以台灣地區黑鳶之分佈、數量、聚集族群、繁殖巢位分佈及密度、繁殖力、補充率為長期記錄、比較之項目。另外也設定北海岸、基隆港、燕子湖、曾文水庫及屏東北部山區為永久樣區,長期比較黑鳶在該地區之活動頻率變化以及人為因素對牠們的引響。 台灣地區黑鳶繁殖巢位分佈、密度、繁殖力及補充率之記錄在北部以進行至第八個繁殖期,在南部僅至第三個繁殖期。此項調查將持續至2011年以比較各族群歷年之各項繁殖指數變化,並比較不同巢位密度以及個別繁殖區歷年之繁殖結果。同時比較繁殖結果與環境因素如雨量、颱風多寡的關係,長期的也可做為如果要以食物進行復育的前後繁殖率對照比較。 本篇報告包含:
三、調查方法及地區: 調查地區包括基隆-北海岸(平溪以北)、新店-翡翠水庫、桃園石門水庫、嘉義曾文水庫、高雄茂林、屏東-恆春半島。以遠距離隔著河谷、水域觀察,觀察點儘可能距巢位至少200公尺以上。自11月起以黑鳶繁殖行為判定巢位,在確定黑鳶進入孵蛋期1個月後再每隔2∼4週巡視各巢之繁殖結果至幼鳥離巢為止。對各巢之觀察時間每次不超過20分鐘以免引起獵人的注意,也避免造成黑鳶的不安。 記錄項目包括繁殖巢位數及位置、孵蛋之對數、孵蛋成功之窩數及長至將離巢之幼鳥數,再計算:
部份巢位雖孵蛋成功並有育雛行為,但雛鳥並未長至幼鳥期,所以在繁殖成功率、繁殖力及補充率之計算上並未將其列入。 四、結果與討論: 1999年台灣地區共發現48對黑鳶使用50個巢位,包括基隆-北海岸19對20個巢(其中一對使用2個巢)、新店-翡翠水庫4對、嘉義曾文水庫12對13個巢、高雄茂林1對、屏東12對。另外,桃園石門水庫、恆春半島各有1∼2次抓布入林、抓食入林之行為,因無進一步繁殖行為可茲判定巢位及繁殖結果,不列入本年度報告。 比較1997∼1999年黑鳶繁殖結果(表2),補充率一值維持在0.8隻,繁殖成功率雖由47∼48%上升至52%,但繁殖力卻由每窩1.6隻降至1.5隻,孵蛋率由60%上升至80%,孵蛋率維持在70∼80%之間。繁殖對數雖由25對增至48對,但並非實際的增加,而祇是發現、記錄到的增加。 再比較基北、嘉義曾文水庫、屏東三大族群過去三年繁殖結果(表3-5),屏東黑鳶族群連續三年的繁殖成功率皆為67%(66.666…%),補充率在0.9∼1.1隻間較穩定;基北的繁殖成功率三年皆在50%以下,1999年降至37%,孵蛋率及孵蛋成功率降至68-69%,補充率由0.8∼0.9隻降至0.6隻,目前並無法推斷是環境因素或人為干擾造成(本年度繁殖期內有養鷹人帶生態攝影者看北海岸猛禽的巢);嘉義曾文水庫之各項繁殖指數波動極大,仍需長期記錄、比較才能了解原因。 綜合以上結果,我們僅能發現台灣地區黑鳶不論繁殖對數多少,其孵蛋成功率在70∼80%之間,繁殖力1.5∼1.6隻,繁殖成功率約在50%左右,補充率則穩定不變的為0.8隻;以地區族群分述,則以屏東的繁殖成功率(67%)、補充率(0.9∼1.1隻)較穩定,嘉義的各項繁殖率撥波動最大,基北地區則略有下降現象,本項調查將每隔十年做一比較以了解是否有常態的指數或者受環境因素如溫度、雨量的影響而變動,並比較巢位密度的改變、不同巢位密度的繁殖率差異。長期的將可做為若要以增加食物來增加其繁殖力的對照比較。 五、由不列顛同屬鳥種紅鳶(Milvus milvus)之保育例子思辯台灣黑鳶之保育政策: 本人在第一屆鳥類研討會中曾參考日本及其他國家黑鳶之調查報告,提出「食物影響黑鳶巢位密度及繁殖結果」的結論,並建議除了現有棲地的保護外,應將原本即要丟棄的廚餘集中以讓黑鳶容易取得,同時避免人為干擾。在該次報告後,學者專家並不同意以「食物」來進行黑鳶保育工作,也有鳥會幹部、學者認為以人類文明的發展現象,「垃圾處理方式」不可能走回頭路,黑鳶在台灣是無救了,但仍要做長期的觀察、記錄,也有人在網路上建議不要祇做研究而要做人工繁殖。他並沒有考慮到台灣黑鳶祇剩不到200隻,並非不會生,而是食物祇容許牠們有這麼多隻,替牠們繁殖再多,除非全養在動物園裡,否則野放後仍要面對「食物」的問題。 本人接著在1999年1月份的中華飛羽上提出一些黑鳶保育的思考、辯論課題如:
並建議在棲地、食物的問題尚未解決前,我們應減少人為的干擾(1996∼1998年台灣地區黑鳶繁殖、族群調查簡報)。然而,至目前為止,並沒有任何人回應這些問題,反而是人為干擾持續在增加-抓鳥做無線追蹤、以協助調查為名拿我的報告找巢再告訴一些不相干人士黑鳶巢位!我不了解這是誰訂的保育策略,這是黑鳶最需要的嗎? 以下再以不列顛群島同屬種紅鳶(Milvus milvus)之保育例子思辯台灣黑鳶之保育政策,希望鳥會、鳥人在對本種鳥之保育對策沒有建立共識前暫停侵犯性的研究、觀賞。 紅鳶英名為Red Kite,黑鳶為Black Kite,在生態上扮演的角色皆為清道夫,以廚餘、死屍為食物。約在250年前,紅鳶在不列顛群島是很普遍、眾人熟悉的鳥種,後來因馴養、收集鳥蛋的競爭風氣而急速下降到本世紀初期的20對,每年僅有3∼4個巢繁殖成功。1931∼1945年祇剩10對(DNA研究顯示僅有1對繁殖成功)。 1927∼1928年及1934∼1935年,保育人員從西班牙取蛋,由鵟代孵成功,但並沒有證據證明這些引進的個體在不列顛繁殖以增加本地的紅鳶隻數。 1975年,一隻可能是德國遷移個體進入不列顛為該地帶來新血統。經由仔細的保護,該地的紅鳶族群開始增加,但每窩祇產1隻,所以增加的速度極慢。 之後,由於農業政策的配合,政府補助農村生產過剩的綿羊,使紅鳶有豐富的死屍可取食(同時受益的還有烏鴉、喜鵲、鵟…)。1985年紅鳶增至54對,19對繁殖成功,每窩2∼3隻幼鳥;1990年增至85對;1995年再增至144對,其中79對繁殖成功,繁殖成功率由1985年之35%增至55%(祇比台灣略高一點,但其每窩繁殖力卻大於2)。1998年160對紅鳶共繁殖165之幼鳥,補充率1.0隻。牠們並訂下目標:2000年350對-2010年2500對!(Bird Watching, Febuary 1999, P.8~14) 我們可能以同樣的方式來增加台灣黑鳶的隻數嗎?為什麼外國可以以食物來進行增加物種隻數的保育工作,在台灣卻不被贊同?誰可以決定做或不做?誰可以決定用何種方式保育台灣黑鳶?或者,根本的問題是:保育一個物種的方法唯有增加牠們的數目一途嗎?如果可以在不干擾牠們的狀況下,維持族群穩定數十年,不算在保育嗎?也許我們可以思辯更多的課題,諸如:以台灣黑鳶現有的資料、數據及鳥人對鳥巢的不尊重心態,我們夠資格談保育、復育嗎?以黑鳶在全世界的分布及數量,有必要在台灣進行增加隻數的復育工作嗎?想增加牠們隻數的想法單純是保育目的?還是夾雜著如「螢火蟲」般的鄉土憶趣? 接著,我試著從做與不做兩方面提出可行方法及其背後可能隱藏的不可行因素。 (一)如果鳥會、學者、政府有共識增加黑鳶在台灣的隻數:
(二)如果我們有共識要讓台灣黑鳶隨著文明的腳步自然演化,我們該做些什麼以及不做些什麼呢?
上述3項最終都要面臨台灣賞鳥、研究心態及文化的奇怪現象:
以現有野保法、動物保護法,對賞巢、拍巢的行為並無約束、規範力,一旦因賞巢、拍巢或繫放、觀察而造成生物的棄巢或傷害,往往在媒體一陣報導、鳥人一陣議論、最後在賞、拍、研究人員互相撇清責任後事過境遷,從未有誰被處罰過。在鳥界、從「帝雉」、「台灣藍鵲」、「八色鳥」一直到最近的「黑面琵鷺」、「林鵰」以至即將發生的「遊隼」、「黑鳶」等賞巢、拍巢、繫放行為所造成的物種傷害一直在發生著,沒有人從中學到教訓,反而對隨意公開或帶人賞、拍巢的人敬如上賓,對堅不透露半點訊息的人以敵視、抹黑的態度待之。除了自制,鳥會、生態攝影團體及保育主管不能有較積極的管理、處罰手段嗎?我們是否可以仿照釣魚証、高山嚮導証…等設立對保育類生物的研究、繫放、拍攝(尤其巢鶵)的嚴格申請、管理辦法呢? 如果我們一直是該做的不做,不該做的一直在做,那麼「觀賞騷擾」、「攝影干擾」以至「研究暴力」會不斷的發生,對黑鳶以及所有的物種皆是。這將有違鳥會所訂定的信念:尊重所有生命。如此,我們將永遠不配談保育,談復育。
後記:
1999年台灣地區黑鳶繁殖結果統計表
|
地區 |
巢數 | 對數 | 孵蛋率 | 孵蛋 成功率 |
繁殖 成功率 |
幼鳥 隻數(隻) |
繁殖力 (隻/窩) |
補充率(隻/對) |
|
基隆 |
20 |
19 |
68% (13/19) |
69% (9/13) |
37% |
11 |
1.6 (11/7) |
0.6 (11/19) |
|
新店 烏來 |
4 |
4 |
100% (4/4) |
100% (4/4) |
75% |
3 |
1.0 (3/3) |
0.8 (3/4) |
|
嘉義 |
13 |
12 |
75% (9/12) |
78% (7/9) |
50% |
10 |
1.7 (10/6) |
0.8 (10/12) |
|
高雄 |
1 |
1 |
100% (1/1) |
100% (1/1) |
100% |
2 |
2.0 (2/1) |
2.0 (2/1) |
|
屏東 |
12 |
12 |
92% (11/12) |
82% (9/11) |
67% |
11 |
1.4 (11/8) |
0.9 (11/12 ) |
|
計 |
50 |
48 |
80% (38/48) |
79% (30/38) |
52% |
37 |
1.5 (37/25) |
0.8 (37/48) |
表2
年份 |
對數 | 孵蛋率 | 孵蛋 成功率 |
繁殖 成功率 |
幼鳥隻數(隻) | 繁殖力(隻/窩) | 補充率(隻/對) |
|
1997 |
25 |
60% (12/25) |
80% (12/15) |
48% |
19 |
1.6 (1.58)* |
0.8 (0.76)* |
|
1998 |
36 |
75% (27/36) |
70% (19/27) |
47% |
27 |
1.6 (1.59)* |
0.8 (0.75)* |
|
1999 |
48 |
80% (38/48) |
79% (30/38) |
52% |
37 |
1.5 (1.48)* |
0.8 (0.77)* |
註:
表3
年份 |
對數 |
孵蛋率 |
孵蛋 成功率 |
繁殖 成功率 |
繁殖力 (隻/窩) |
補充率 (隻/對) |
| 1997 |
6 |
80% |
80% |
67% |
1.5 (6/4) |
1.0 (6/6) |
| 1998 |
9 |
100% |
67% |
67% |
1.7 (10/6) |
1.1 (10/9) |
| 1999 |
12 |
92% |
82% |
67% |
1.4 (11/8) |
0.9 (11/12) |
表4
|
年份 |
對數 |
孵蛋率 |
孵蛋 成功率 |
繁殖 成功率 |
繁殖力 (隻/窩) |
補充率 (隻/對) |
|
1997 |
14 |
57% |
88% |
50% |
1.6 (11/7) |
0.8 (11/14) |
|
1998 |
16 |
75% |
83% |
50% |
1.8 (14/8) |
0.9 (14/16) |
|
1999 |
19 |
68% |
69% |
37% |
1.6 (11/7) |
0.6 (11/19) |
表5
|
年份 |
對數 |
孵蛋率 |
孵蛋 成功率 |
繁殖 成功率 |
繁殖力 (隻/窩) |
補充率 (隻/對) |
|
1997 |
3 |
67% |
50% |
33% |
2.0 (2/1) |
0.7 (2/3) |
|
1998 |
9 |
56% |
40% |
22% |
1.0 (2/2) |
0.2 (2/9) |
|
1999 |
12 |
75% |
78% |
50% |
1.7 (10/6) |
0.8 (10/12) |